Thalassémie Plantes Traitement Naturel

Thalassémie Plantes Traitement Naturel

La Thalassémie est une maladie du sang. Elle se caractérise par des quantités inférieures à la normale d’une protéine qui transporte l’oxygène. En effet, la thalassémie est un trouble sanguin héréditaire caractérisé par des taux d’hémoglobine et de hématies inférieures à la normale. Aussi les symptômes sont la fatigue, une faiblesse, une pâleur et une croissance lente. Les formes bénignes peuvent ne nécessite aucun traitement. Tandis que les formes graves exigent des transfusions sanguines ou la greffe de cellules souches d’un donneur. Thalassémie Plantes Traitement Naturel est un nouveau remède Bio que nous vous proposons.

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Thalassémie Plantes Traitement Naturel, Définition

Une thalassémie se caractérise par un déficit de production de l’hémoglobine. En effet, l’hémoglobine est une protéine présente dans les globules rouges (hématies). Elle a pour rôle est d’assurer le transport du dioxygène des poumons vers le reste de l’organisme. Ainsi donc la thalassémie est une maladie du sang. Autrement dit les globules rouges perdent leur efficacité de fonction de transport. Alors ce dysfonctionnement a des conséquences graves sur l’organisme.

Il est important de noter qu’il existe plusieurs types de thalassémies. La chronicité de la thalassémie dépend du Type. Certaines n’entraînent aucun symptôme tandis que d’autres engagent le pronostic vital.

Quels sont les types de Thalassémie?

Nous distinguons deux types Thalassémies: alpha et bêta. En effet l’hémoglobine est formée de deux chaînes alpha et deux chaînes bêta. Alors la thalassémie est due à l’anomalie d’un ou de plusieurs gènes qui codent la fabrication de ces chaînes. Ainsi lorsqu’une chaîne alpha est anormale, on parle d’alpha-thalassémie. Par contre lorsque la chaîne bêta est anormale, on parle de bêta-thalassémie.

Alpha-thalassémie

Plus le nombre de gènes alpha atteint est élevé plus l’alpha-thalassémie est grave. En effet la forme mineure est le plus souvent bénigne. Alors que la forme grave entraîne le décès de l’enfant à la naissance ou quelques mois après.

Bêta-thalassémie

Elle est la plus courante et la plus grave. En effet, elle peut être mineure, intermédiaire ou majeure en fonction du nombre de gènes touchés. Ainsi la forme majeure est la plus sévère. Elle est également appelée anémie de Cooley. La beta-thalassémie se traduit par une forte anémie  qui se déclenche souvent entre 6 et 24 mois. Par contre la forme intermédiaire, se traduit par une anémie moins sévère et se manifeste plus tardivement. En dernière la forme mineure, ou maladie de Rietti-Greppi-Micheli, est asymptomatique.

Thalassémie et Grossesse

Il faut rappeler que la Thalassémie est une maladie héréditaire. Alors si vous êtes atteinte de thalassémie et que votre partenaire est porteur des traits de la thalassémie, votre bébé risque d’hériter de la maladie. En effet pendant la grossesse le stress aggrave les symptômes de thalassémie. Ainsi les complications telles que l’anémie et le stress pour le cœur sont au rendez-vous.

En conclusion, la grossesse paraît sans danger chez les patientes béta-thalassémiques transfusées. Ceci avec peu de complications obstétricales et aucune complication liée à la surcharge en fer, notamment cardiaque. Ces patientes accouchent globalement à terme.  Mais le poids de naissance de ces bébés semble plus petit que dans la population générale.

Thalassémie Plantes Traitement Naturel, Cause

La cause de la thalassémie, une maladie du sang est un défaut dans le gène qui contrôle la production d’hémoglobine. Alors le gène atteint cause une incapacité de produire de l’hémoglobine normale. Et ceci se transmet par un parent ou les deux parents à la descendance. Par conséquent si un enfant hérite du gène anormal des deux parents, l’enfant aura une thalassémie majeure. Par contre si le gène défectueux est transmis par un seul des deux parents, l’enfant aura une thalassémie mineure. Ainsi l’enfant devient également porteur du gène défectueux.  En effet la maladie est une forme d’anémie héréditaire qui touche le plus souvent les enfants de plusieurs continents. Les plus touchés sont d’origine méditerranéenne, africaine et asiatique.

Symptômes de la Thalassémie.

L’intensité des symptômes varie selon la formes de la Thalassémie. En effet toutes les formes de thalassémie ont des symptômes similaires.

L’alpha-thalassémie mineure et la bêta-thalassémie mineure, présentent une discrète anémie asymptomatique. Par contre l’alpha-thalassémie majeure, les sujets souffrent d’anémie avec des symptômes modérés à graves. Notamment fatigue, essoufflement, pâleur et splénomégalie qui se traduit par une sensation de ballonnements et de gêne intestinale. Parfois le beta-thalassémie appelée anémie de Cooley, les patients présentent des symptômes d’anémie sévères (notamment fatigue, faiblesse et essoufflement). Aussi ils développent un ictère , des ulcères cutanés et des calculs biliaires . Ces personnes atteintes présentent aussi parfois une splénomégalie.

Soulignons que l’hyperactivité de la moelle osseuse entraine un épaississement et une augmentation de volume des os. Cela touche surtout ceux de la tête et du visage. Ceux des bras et des jambes sont fragilisés et se fracturent aisément.

Chez les enfants atteints de bêta-thalassémie majeure nous observons des retards de croissance et de puberté. Aussi l’augmentation de l’absorption du fer et des transfusions sanguines fréquentes sont indispensables. En plus un gros risque est l’excès de fer. Il s’accumule et se dépose dans le muscle cardiaque. Par conséquent par un syndrome de surcharge en fer et une insuffisance cardiaque, puis le décès prématuré.

En résumé

Les symptômes observés sont la fatigue, une faiblesse, une pâleur et une croissance lente.
Les personnes atteintes peuvent présenter les symptômes suivants :
Corps entier: faiblesse, fatigue ou anémie
Autres symptômes courants: essoufflement, hémochromatose, peau et yeux jaunes, pâleur ou retard de croissance.

Les complications

La principales est l’anémie sévère. En effet, l’anémie dans la bêta-thalassémie est liée à l’impossibilité pour les personnes touchées par cette maladie à produire en quantité suffisante de l’hémoglobine et des hématies. Déjà entre 6 et 12 mois apparaissent les premières manifestations des formes sévères de bêta-thalassémie. Elles se traduisent par une fatigue importante, de l’essoufflement et une faiblesse générale. Ce qui est compliqué est que cette anémie doit être prévenue. En plus elle est corrigée par des transfusions régulières, réalisées à un rythme mensuel.

Impacts sur les organes

L’atteinte des organes dont le foie et la rate sont les premiers impactés par l’anémie. En effet ils sont privés de l’hémoglobine nécessaires.  Alors ils augmentent de taille, on parle alors d’hépatomégalie et de splénomégalie. Par conséquent lorsque la rate est touchée, elle doit subir une ablation. L’hypertrophie de la rate augmente le risque de blessure et la rupture de l’organe qui peut être potentiellement mortel. Par conséquent cette ablation entraine une vulnérabilité aux infections. Autre chose est que ces organes peuvent également subir les effets secondaires du traitement par transfusion. Lésions au foie et fibrose. Les dégâts et la maladie de cœur.

Les complications du foie comprennent l’hépatite, le foie agrandi ou le marquage du foie (cirrhose). Aussi la moelle osseuse affectée et les déformations osseuses augmentent le risque de douleurs articulaires, d’ostéoporose et de susceptibilité à la fracture. D’autres complications comprennent l‘hypertension artérielle pulmonaire, les complications thromboemboliques et la sepsis après splénectomie.

Thalassémie Plantes Traitement Naturel

En médicine conventionnelle
Essentiellement le traitement repose sur les transfusions et la prise de vitamines.
Les formes bénignes ne nécessitent souvent aucun traitement.  Tandis que les formes graves exigent des transfusions sanguines ou la greffe de cellules souches d’un donneur. En effet, les personnes atteintes de thalassémie plus sévère peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour retirer la rate (splénectomie). Aussi des transfusions sanguines ou un traitement par des chélateurs du fer sont indexés. Ceci consiste à retirer du sang l’excédent de fer. Les chélateurs du fer peuvent être administrés par voie orale, ou par une perfusion de déféroxamine. La perfusion est administrée sous la peau (voie sous-cutanée) ou dans une veine (voie intraveineuse).

Entres autre le luspatercept, un nouveau médicament, est aussi administré pour réduire le recours aux transfusions sanguines chez les personnes atteintes de bêta-thalassémie. Dans les formes graves de la thalassémie, une greffe de cellules souches peut être nécessaire.

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Une supplémentation quotidienne en vitamine B9 est recommandée. En effet la Thalassémie accroit le besoins en vitamine B9. Puisque la vitamine B9 intervient dans la production des globules rouges.

Retenons:
  • La thalassémie est une maladie du sang causée par un défaut dans le gène qui contrôle la production d’hémoglobine.
  • La maladie est une forme d’anémie héréditaire qui touche le plus souvent les enfants d’origine méditerranéenne, africaine et asiatique.
  • Les enfants atteints de thalassémie majeure peuvent avoir l’air pâle et avoir le souffle court.
  • La thalassémie majeure est traitée par des transfusions sanguines mensuelles.

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4 réponses

  1. 9 septembre 2021

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  2. 22 octobre 2021

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