La mucoviscidose est une maladie génétique qui atteint généralement les poumons. Mais les poumons ne sont pas que les organes visés par cette maladie. En effet, la mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire caractérisée par l’épaississement des sécrétions de plusieurs organes. Nous pouvons citer essentiellement les poumons et le pancréas, mais aussi le système digestif et reproducteur; ce qui crée leur dysfonctionnement. Mucoviscidose Traitement Naturel, C’est quoi la mucoviscidose ?

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La Mucoviscidose est une maladie congénitale c’est-à-dire héréditaire. En effet, elle se caractérise par des sécrétions trop lourdes ou visqueuses. Ce qui provoque des troubles au niveau du tube digestif et et de l’appareil respiratoire. Autrement dit, la mucoviscidose est un dysfonctionnement du mucus; une substance produite par certains glands de notre corps. En effet, le rôle du mucus est de tapisser et d’humidifier certains organes.

Mucoviscidose Traitement Naturel, Quels sont les symptômes de la mucoviscidose ?

Symptômes chez le nouveau-né

• le retard d’émission du méconium (première selle du nouveau-né de couleur noire),
• la persistance d’un ictère (ou jaunisse)

Symptômes chez le jeune enfant

• Une toux sous forme de quintes, persistante, répétitive et qui épuise l’enfant est caractéristique.
• Parfois les accès de toux provoquent des vomissements.
• La respiration est sifflante du fait de l’obstruction des petites bronches.
• Des infections pulmonaires à répétition peuvent survenir (bronchites).
• Les germes les plus fréquemment retrouvés chez l’enfant sont Haemophilus influenzae (jusqu’à 5 ans) , Staphylocoque doré (de 6 à 17 ans), puis Pseudomonas aeruginosa (ou pyocyanique).
• Les infections pulmonaires les plus redoutables sont celles à Pseudomonas aeruginosa car elles ne répondent pas bien aux traitements antibiotiques disponibles.

Chez l’adolescent et chez l’adulte :

Les symptômes de la Mucoviscidose varient selon les organes atteints :

L’atteinte pulmonaire,

Avec des infections bronchiques à répétition qui entraînent une
maladie pulmonaire chronique. Celle-ci se manifeste par

• une gêne pour respirer (dyspnée) présente au début durant les efforts, puis provoquée même par les activités quotidiennes.
• La toux et les crachats (expectorations) épais et opaques sont constants.
• Les infections sont provoquées par des bactéries comme Haemophilus influenzae, le staphylocoque doré, Pseudomonas aeruginosa ou par des champignons comme Aspergillus fumigatus.
• L’atteinte des voies aériennes supérieures : des sinusites à répétition  peuvent ne pas entraîner de symptôme ou, au contraire, se traduire par des maux de tête persistants.
• Des polypes nasaux peuvent survenir. Un polype est une formation charnue de la muqueuse du
  nez ou des sinus qui peut donner une sensation de nez bouché, des saignements du nez et
  des symptômes de sinusite (maux de tête essentiellement).

L’atteinte du pancréas :

En effet, le pancréas est atteint dans plus de 85% des cas, surtout lorsque la maladie débute tôt dans la vie.

• Epaississement des sécrétions
• L’obstruction des petits canaux où s’écoulent les enzymes pancréatiques mènent à une détérioration progressive de la fonction pancréatique. Cette dernière est nécessaire à l’absorption notamment des graisses. Ce qui conduit à l’insuffisance pancréatique. Elle se manifeste par une diarrhée chronique accompagnée de
  douleurs abdominales.
• Les altérations du pancréas (fibrose kystique) peuvent aboutir aussi à une insuffisance de la
  sécrétion d’insuline
• L’apparition d’un diabète qui nécessite l’administration d’insuline. Le diabète peut rester asymptomatique pendant sa phase initiale. Puis se manifeste
• par une soif intense,
• une perte de poids et
• une fatigue,
• une augmentation des épisodes infectieux.
  Le diabète aggrave la mucoviscidose, et peut avoir des complications qui lui sont propres.
  C’est pourquoi il est important de le dépister précocement.

L’atteinte intestinale :

• une constipation pouvant aller jusqu’à l’arrêt
  complet des selles
• douleur abdominale.

L’atteinte du foie

Elle survient dans 15 à 20% des cas.

• Les canaux de circulation de la bile se bouchent.
• La cirrhose est une altération de la structure du foie faite de cicatrices et de nodules, qui compromet son la mucoviscidose
• Altération de la circulation du vaisseau principal du foie, la veine porte,
• une augmentation de la pression dans cette veine (hypertension portale), responsable
• de varices dans l’œsophage et
• d’un épanchement dans la cavité abdominale (ascite).
• Des douleurs articulaires peuvent aussi apparaître, par inflammation des articulations(arthrites).

L’atteinte aux organes reproducteurs

• Une stérilité masculine est présente dans 98% des cas et est de type obstructif. La fonction
  sexuelle (désir sexuel, érection) est normale. Les testicules produisent des spermatozoïdes
  normaux, mais les canaux par lesquels ils cheminent (canaux déférents) n’existent pas
  ou sont interrompus (absence des canaux déférents ou agénésie, ou bien anomalies de
  ces canaux ou dysgénésie). Le diagnostic est fait par un examen clinique et l’analyse du
  spermogramme.
• La stérilité est rare chez la femme, mais une infertilité peut survenir. Elle est due à l’épaississement de la glaire cervicale qui rend difficile la montée des spermatozoïdes vers l’utérus. La mucoviscidose ne pose pas de problème particulier à la grossesse et vis versa.
  pour la femme. Il est préférable de parler avec le médecin spécialiste et de faire le
  point avant d’envisager une grossesse.

Symptômes chez les patients n’ayant pas été diagnostiqués à la naissance

• Toux prolongée, sèche, ou plus souvent accompagnée d’expectorations (ou crachats) ;
• Infections broncho-pulmonaires récurrentes ;
• Douleurs abdominales,
• Lithiase biliaire,
• Diarrhée chronique graisseuse et malodorante,
• Episodes de constipation ;
• Fatigue
• Amaigrissement malgré un appétit souvent correct ;
• Déshydratation ;
• Chez l’enfant, cassure de la courbe du poids et de la taille suivie sur le carnet de santé ;
• Infertilité masculine ;
• Sueur très salée.

Quelques bilans après le diagnostique de la mucoviscidose

Ce bilan est posé sur trois points essentiels selon l’âge du patient. En effet, nous avons le bilan nutritionnel, respiratoire et digestif. Ce bilan permet de mesurer le retentissement de la maladie sur les différents organes.

Premier Bilan: l’état général et nutritionnel

• Le poids,
• La taille
• L’IMC ou Indice de Masse  Corporel.
• Courbe de croissance chez l’enfant.

Deuxième Bilan: respiratoire

Il consiste tout d’abord en une exploration fonctionnelle respiratoire. En effet, ce dernier se réalise à l’aide d’un spiromètre. Aussi, il est complété par une radiographie ou un scanner du thorax. En plus, l’analyse des germes présents dans les crachats.

Troisième Bilan: digestif

Le traitant recherche s’il existe une atteinte digestive à l’aide d’examens divers. Alors, il peut s’agir d’un

• bilan sanguin,
• échographie abdominale,
•  scanner,
• éventuellement endoscopie œsophagienne.

En plus, il étudie la digestion des graisses, et l’existence d’éventuelles carences en vitamines. Nous pouvons citer les vitamines telles que  A, D, E, K. Aussi des nutriments tels que le fer, le sodium, le chlore.

Le diabète, possible conséquence d’une atteinte du pancréas, est également recherché. Mucoviscidose Traitement Naturel Symptômes

Mucoviscidose Traitement Naturel , Comment on attrape la mucoviscidose ?

La mucoviscidose se transmet de manière autosomique récessive au niveau de la paire chromosomique n 7. Ainsi, il faut que les deux parents possèdent le gène muté pour qu’il y ait un risque de transmission de la maladie. En effet,  à chaque grossesse, ils ont un risque sur quatre de transmettre la mucoviscidose à leur enfant.

Gène muté (a)

Gène Normal (A)

Les deux parents portent une copie du gène muté (a), et une copie du gène normal (A).  Leur Génotype est A/a .Ils ne sont pas malades. Alors ils sont hétérozygotes. Sur une génération de 4 enfants
Un enfant a/a a récupéré les deux gènes mutés de son père et de sa mère. Génotype a/a. Il est atteint de la mucoviscidose . Alors il est homozygote. Il représente 25 pour 100
Deux enfants A/a portent le gène, ils sont hétérozygotes. En effet, ils ne développeront pas la maladie, mais risquent de transmettre le gène comme leurs parents. Ils sont les appelle porteurs sains. Ils représentent 50 pour 100.
Un enfant A/A n’a pas récupéré le gène muté ni de sa mère ni de son père. En effet, il n’est pas malade et ne risque pas de transmettre la maladie. Il représente 25 pour 100. Mucoviscidose Traitement Naturel Symptômes

Mucoviscidose Traitement Naturel

Au niveau nutritionnel, il est recommandé un régime très riche en calories. En plus, un complément  en vitamines A, D, E, K, et en oligoéléments associés à des extraits pancréatiques. Aussi, en période de fortes chaleurs, il est nécessaire de bien hydrater l’enfant dont la perception de la soif peut être altérée. Cependant, les sels minéraux en apport sont recommandés pour compenser les pertes dues à la sudation.

Entre autres, chez l’enfant, le traitement proposé est un traitement des symptômes de la maladie. Aussi,  le traitement nécessite une prise en charge générale c’est-à-dire sur plusieurs plans. Ceci avec une bonne coordination entre divers spécialistes tels que le pédiatre, le kinésithérapeute, le diététicien ou le psychologue. Mucoviscidose Traitement Naturel Symptômes

Alors, lorsque la mucoviscidose a atteint une certaine phase au point où  les poumons sont très abîmés. Dans ces conditions ils ne parviennent même plus à assurer leur fonction. Ainsi, la transplantation des poumons reste l’ultime recours. Cependant le risque de ce traitement est le rejet de l’organe transplanté. Ce fait oblige à suivre un traitement antirejet qui est vraiment cher. Mais cela vaut le coup pour une nouvelle vie au malade.

Le traitement naturel consiste à un apport de complément alimentaires à base de plantes médicinales telles que le Moringa, le fagara et plusieurs autres plantes.  L’argent pur minéral sera l’antibiotique naturel par excellence pour arrêter la mucoviscidose

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